1:はじめのつらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:46 ID:nDQq3lcn9.net
2:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:48 ID:O4ZAA4Ts0.net
で？日本は保険適応すんの？
36:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:54 ID:mVejGW5o0.net
>>2
しなくていいでしょ、、、。
こんなんやったら、あっという間に医療保険制度が崩壊するか保険料が倍増する
3:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:49 ID:aliI58Fq0.net
保険適用なら約9万弱かw
34:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:44 ID:6HIMXBgd0.net
>>3
いや難病指定な上子供の医療費は無料なところも多い
無料か1万か3万
4:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:49 ID:tQg9ppd30.net
実用化までにこんだけかかる薬よく開発しようと計画したもんだ
18:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:58 ID:uCCUFrKT0.net
>>4
金さえあれば、世界最高の医療が受けられる
それがアメリカ
払う金持ちがいるんだろ
ちゃんと計算してると思うぞ
29:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:38 ID:EMn49mu90.net
>>18
でもマニアックな難病だぞ？
金持ちがドンピシャで難病に罹らないと無理やん。
37:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:56 ID:28f+T9RM0.net
>>29
そのための募金
5:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:50 ID:3R1BWqvE0.net
健保財政が破綻しかねない。保険適用なしでやってくれ
31:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:42 ID:l2qh1+Tm0.net
>>5
なんで？
風邪とか生活習慣病を自己負担にすればいい。
これこそが無駄使いだわ。
7:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:51 ID:1g1losfr0.net
100000回分買ったしwww
8:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:51 ID:yM5oKOfG0.net
一体何がそんなに高価なものにしているんだ？
特許か？
特許か？
10:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:53 ID:nDQq3lcn0.net
>>8
製造コストと開発コスト
この手の遺伝子治療薬は動物の体(豚とか)の中で育てるから作るのに時間かかる
あと難病だから数もそんなに出ないし高くなるのは仕方ない
38:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:57 ID:YVqYRIAU0.net
>>10
こんな金額で回収できるの？
1/10の金額にしたら、10倍位の購入者がありそうだけど。
9:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:52 ID:OwhfM4wb0.net
で、自民党様のお陰で日本国民の金を使って治療するために外国人が日本へと押しかけるわけですね。
さすが自民党と安倍晋三w
さすが自民党と安倍晋三w
11:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:53 ID:c3B3GCRK0.net
こんなの保険を認めるなよ
12:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:54 ID:nDQq3lcn0.net
>>11
ノバルティスファーマは大手だけどこの価格だけに厳しいだろうね
ただまあ政治家の関係者に患者がいれば別
14:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:56 ID:A3ywGmPe0.net
日本は無視で
ひと一人の命にそんな価値無いだろ
ひと一人の命にそんな価値無いだろ
17:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 00:58 ID:QTonOL+w0.net
中国がなんでも治すようになるまで何年かかるかの勝負
19:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:02 ID:Ke86552WO.net
金持ちだけを助ける価格設定。差別意識が本当に強い国民性だな。
21:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:07 ID:AqyHSS3r0.net
病は気から
22:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:07 ID:PHLjc4Yi0.net
酒は百薬の長
23:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:07 ID:aEZNmKFr0.net
どうせ１０年後には、１００人に１人の割合で脊髄性筋萎縮症の患者が増えてんだろ。
遺伝子組み換え食品のせいなんじゃい？
遺伝子組み換え食品のせいなんじゃい？
58:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 07:21 ID:tyqEyaMg0.net
>>23
先進国で日本人にだけガンが激増してるには
何故なのか？ やっぱ食品にトラップがあるのかなあ
24:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:14 ID:ivaf5rlI0.net
保険から補助する金額に上限設けるべきだな
助け合いにも限度があるわ
助け合いにも限度があるわ
26:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:25 ID:+L1AZUkY0.net
効かなかったらタダになるんだっけ？
27:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:31 ID:WUvHPq0F0.net
薬だろ？なんで2億もするんだよ。ぼり過ぎも程がある。
28:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:34 ID:NVclVKEP0.net
アメリカにも小石川養生所みたいなのが必要だろ。
30:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:41 ID:x+RGwZna0.net
患者の少ない難病は、開発しても数多く売れないからなあ
かといって誰も新薬開発しなくなるとと永遠に治らないし
かといって誰も新薬開発しなくなるとと永遠に治らないし
32:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:42 ID:D3tndQ8w0.net
高すぎると
あってないようなもんだから
あってないようなもんだから
33:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:42 ID:n84qmzRM0.net
ALSだと普通に売れたかもしれんな
なぜか重要人物がかかる難病
なぜか重要人物がかかる難病
35:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 01:48 ID:l2qh1+Tm0.net
公的医療保険の支給は、50歳までにすべき。
不老長寿は自費で。
不老長寿は自費で。
40:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 02:03 ID:iMS5DNpL0.net
3ヶ月以上の在留資格を持てば外国人でも入れる日本の国民保険
世界中の難病者にとって奇跡の国ですなぁ
世界中の難病者にとって奇跡の国ですなぁ
43:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 02:17 ID:ofc7vyMM0.net
対象は2歳児未満か
44:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 02:22 ID:CrRocmk/0.net
難病患者会利権が捗る
54:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 06:24 ID:6HIMXBgd0.net
>>44
難病患者の利権が何かわからんがいつでもかわってやるよ？
はよお前の心臓くれや
45:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 02:24 ID:SerF767y0.net
国民医療保険制度殺し
マジで医療保険制度やってる国々からボッタクる目的での金額設定かよと思うわ。
マジで医療保険制度やってる国々からボッタクる目的での金額設定かよと思うわ。
46:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 02:28 ID:mwRf7I7Y0.net
中国、韓国の連中がこの薬の為に来日して治療して国に帰るんだろ？
マジあほらし。いい加減、国籍で区別しろ。
マジあほらし。いい加減、国籍で区別しろ。
47:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 03:04 ID:h2C+T5J90.net
薄毛の遺伝子治療薬が先だろうが！（´・ω・｀）
48:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 03:14 ID:k4u+Oc0v0.net
この薬と10万円で安楽死出来る薬ではどちらがニーズが有るのだろう？
52:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 06:17 ID:ZO5XyqPY0.net
安倍ちゃん「日本へようこそ」
56:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 06:35 ID:SpzF8dZP0.net
死ぬか、薬使うかのほぼ二択しか無いからって、足元見すぎぃ～～～～っ！
60:つらたんニュースさん 2019/05/26(日) 09:49 ID:mY5hp54b0.net
100％自費のみでいいよ
家族のためとはいえ自分でそこまでして助ける人いないよ
ましてや他人のためそこまで働きたい奴もいない
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読売新聞オンライン
【ワシントン＝船越翔】米食品医薬品局（ＦＤＡ）は２４日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮（いしゅく）症（ＳＭＡ）について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。
ロイター通信によると、１回分の価格は２１２万５０００ドル（約２億３０００万円）で、「世界で最も高価な薬」としている。
ＳＭＡは体がまひし、呼吸困難などに陥る病気で、主に小児期に表れる。筋肉を動かす神経細胞に関わる遺伝子の異常が原因とされる。難病情報センター（東京）によると、小児期までに１０万人に１～２人の割合で発症するという。
承認された治療薬は、この遺伝子に異常があった２歳未満の乳児が対象。ウイルスを使って体内に正常な遺伝子を運び、筋肉を動かせるようにする。ＦＤＡは「臨床試験で明らかな症状の改善が見られた」として認可を決めた。
ＳＭＡを巡っては、米国内で別の治療薬が既に認可されているが、継続的な投与が必要となる。一方、今回の新薬は１回の投与で効果が長期間続くとされる。ノバルティスは日本での認可も目指している。
http://news.livedoor.com/lite/article_detail/16516189/
